Newsletter
Contacto
Resumen elaborado por la Dra. Concha López, genetista y miembro del Comité Científico de Fundación QUAES, a partir del artículo de C. Amanda Osuna en Infobae (https://www.infobae.com/espana/2026/05/15/un-farmaco-que-reprograma-el-sistema-inmunitario-abre-la-puerta-a-un-nuevo-tratamiento-contra-el-cancer-de-cerebro-mas-frecuente/ )
El nuevo fármaco, denominado uPAR Chimeric CAR T cell y publicado en la revista Science Translational Medicine, es una inmunoterapia de última generación que reprograma el sistema inmunológico del propio individuo. El tratamiento ha sido elaborado a partir de anticuerpos desarrollados conjuntamente por el equipo de McMaster y científicos del National Research Council de Ottawa.
El glioblastoma (GBM) es un tipo agresivo de cáncer que se origina en los astrocitos, las células que brindan soporte a las neuronas en el cerebro y la médula espinal. Este tumor crece rápidamente y puede invadir tejidos sanos del cerebro, lo que dificulta su tratamiento y lo hace tan letal. Actualmente, el glioblastoma mantiene una tasa de supervivencia inferior a 15 meses desde el momento del diagnóstico. Aunque no tiene cura, los tratamientos como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia pueden ayudar a ralentizar el crecimiento del tumor y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Según ha explicado Sheila Singh en declaraciones recogidas por Medical Xpress, profesora del Departamento de Cirugía de McMaster y autora del estudio, la atención terapéutica en el glioblastoma lleva más de dos décadas sin modificaciones relevantes y la enfermedad continúa teniendo un pronóstico fatal por esa razón. Por ello, existe una necesidad urgente de nuevos tratamientos.
El glioblastoma comprende casi el 15 % de los tumores primarios del sistema nervioso central (SNC) y el 50 % de los tumores malignos primarios del SNC a nivel mundial. En España se diagnosticaron 4.453 nuevos cánceres cerebrales en 2024, según las estimaciones del Observatorio del Cáncer de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Esta cifra representa una tasa de 9 casos por cada 100.000 habitantes en la población general, correspondiendo al 3-3,2% al GBM.
En este estudio, los autores utilizaron un enfoque multiómico para identificar el receptor del activador del plasminógeno de la uroquinasa (uPAR) como una proteína altamente expresada en el glioblastoma, específicamente en las células iniciadoras del tumor cerebral, mientras que su presencia en tejido cerebral normal es limitada. Debido a esta sobreexpresión, uPAR se identifica como una diana terapéutica prometedora para las células CAR T.
El trabajo se realizó en líneas celulares de GBM primario y recurrente derivadas de pacientes, y descubrieron que la alteración genética de la expresión de uPAR afectaba las características protumorales in vitro e in vivo, lo que subraya su papel biológico en la tumorigénesis.
Posteriormente, generaron células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) específicas para uPAR, que demostraron una potente actividad antitumoral en modelos de xenoinjerto derivados de pacientes con GBM recurrente, capaces de reconocer y destruir selectivamente las células que expresan este receptor.
Además de la eliminación directa de células tumorales, descubrieron que uPAR se expresa en macrófagos asociados al glioblastoma, lo que permite que las células T CAR dirigidas a uPAR ataquen tanto al propio GBM como a las células del microambiente tumoral. En conjunto, estos datos ilustran el potencial terapéutico dirigido a uPAR en el GBM.
El hallazgo pone de relieve cómo uPAR Chimeric CAR T cell no solo logra eliminar tumores en modelos preclínicos, sino que desmantela la infraestructura que favorece la resistencia y recurrencia de la enfermedad. Singh señala que esta línea de investigación forma parte de un cambio de paradigma más amplio en la investigación oncológica. Este interés común está impulsando la aparición de colaboraciones para desarrollar tratamientos que puedan ser eficaces frente a diversos tipos de cáncer difíciles de tratar.
Conclusión:
La elevada expresión de uPAR en el glioblastoma recurrente convierte a este receptor en un objetivo atractivo para la terapia con células CAR T, ofreciendo una posible alternativa para mejorar el tratamiento de estos pacientes.
William T. et al. uPAR is highly expressed in recurrent glioblastoma and represents a candidate CAR T cell target. Science Translational Medicine, 13 May 2026,Vol 18, Issue 849.DOI: 10.1126/scitranslmed.aea8381
En los últimos días, la Fundación QUAES ha estado en dos Congresos: el IV Congreso Nacional Semergen de Pacientes Crónicos, celebrado en …
El ganador del proyecto para la decoración mural de los patios de la Fundación QUAES, Alex Gambin, ha finalizado ya su trabajo; …
Aunque pueda parecer algo que ya no existe, la Polio y sobre todo, el síndrome de la Post Polio, siguen vivas en …
